A propos de ce site

Ce site est le fruit du travail conjoint entre l’association AFSKF (Association Française du Syndrôme de Klippel-Feil créée en 2015 et membre de l’Alliance des Maladies Rares) et le Regroupement francophone international Klippel-Feil (KFS) historiquement actif par son yahoo groupe.

AVERTISSEMENT 
Le contenu de ce site sur Klippel-Feil est rédigé au meilleur des connaissances de l’auteur. L’information est basée sur certaines recherches médicales, sur la discussion avec des médecins et chercheurs, sur la traduction de sites WWW anglophones ainsi que sur les témoignages de plusieurs personnes atteintes de KFS, dont l’auteur lui-même. 
Le fait que le syndrome Klippel-Feil soit rare et se manifeste avec de multiples variantes de même que le peu de connaissance de KFS par un grand nombre de médecins rendent difficile toute certitude et objectivité scientifique. 
Ce site a été alimenté au fur et à mesure des années pour répondre aux problématiques de pays francophones; France, Belgique et Canada ( Québec) certains éléments peuvent donc varier. 
En conséquence, vous êtes invités à consulter des médecins experts plutôt qu’à vous fier seulement aux informations de ce site.